стабилизаторы клеточных мембран
ХРОМОГЛИКАТ НАТРИЯ (кромолин натрия, интал, ломудал, кропоз и др.). Стабилизирует мембраны сенсибилизированных тучных клеток и предупреждает поступление кальция внутрь клеток, .в результате чего блокируется высвобождение биологически активных веществ.
ингаляционные глюкокортикоиды- препараты
БЕКЛОМЕТАЗОН Рассматривается как «золотой стандарт» среди ингаляционных ГК. Обладает минимальным системным действием. Тем не менее, при длительном применении беклометазона в дозах 1000-2000 мкг/сутки у взрослых пациентов отмечены умеренные
неселективные B-агонисты
К неселективным b-агонистам относятся адреналин, эфедрин и изопреналин. АДРЕНАЛИН Фармакодинамика. Стимулирует a, b1 и b2-рецепторы. Влияя на b2-рецепторы гладких мышц бронхов, вызывает бронходилатацию. Воздействуя на Pi-адренорецепторы, адреналин оказывает
селективные симпатомиметики-препараты
САЛЬБУТАМОЛ (Вентолин) Один из самых безопасных b2-агонистов короткого действия. Влияние на частоту сердечных сокращений в 7-10 раз меньше, чем у орципреналина. Можно назначать внутрь, парентерально и ингаляционно. Фармакокинетика.
селективные симпатомиметики в лечении бронхиальной астмы
К эталонным селективным симпатомиметикам относятся сальбутамол и тербуталин, несколько меньшей селективностью обладает фенотерол. Активируя преимущественно b2-рецепторы, они практически не вызывают нежелательных реакций, связанных со стимуляцией a- и b1-адренорецепторов,
клиническое применение ингибиторов АТ-рецепторов
1) Артериальная гипертензия В нескольких многоцентровых исследованиях показано, что блокаторы АТ1 обладают выраженным антигипертензивным действием, не уступая по уровню эффекта тиазидным диуретикам, бета-блокаторам, антагонистам кальция и ингибиторам АПФ.
фармакодинамика и фармакокинетика ингибиторов АТ-рецепторов
Фармакодинамика В основе фармакологических эффектов блокаторов AT, лежат несколько механизмов — один прямой и по меньшей мере два косвенных (опосредованных). Прямой связан с ослаблением тех эффектов А II,
классификация ингибиторов ангиотензиновых рецепторов
Существует два основных типа ангиотензиновых рецепторов — AT1 и АТ2. Соответственно различают селективные и неселективные блокаторы ангиотензиновых рецепторов. Созданные первыми неселективные блокаторы (саралазин и др.) не получили широкого
отличия ингибиторов АТ-рецепторов от ингибиторов АПФ
Как известно, в условиях ингибирования АПФ превращение ангиотензина I (А I) в ангиотензин II (А II) может осуществляться с помощью других ферментных систем (химазы и др.). Следовательно, ингибиторы
Бета-блокаторы:характеристика отдельных препаратов
Характеристика отдельных препаратов Пропранолол Родоначальник группы ББ, относится к неселективным ББ короткого действия без ВСА и вазодилатирующих свойств. Характеризуется высокой липофильностью, выраженным пресистемным метаболизмом. Биодоступность — 30-40%, увеличивается