1. Ревматические заболевания Ревматизм (ревматическая лихорадка), ревматоидный арт­рит, подагрический и псориатический артриты, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), синдром Рейтера. Следует учитывать, что при ревматоидном артрите НПВС оказывают только симптоматический

Противовоспалительный эффект НПВС подавляют преимущественно фазу экссудации. Наи­более мощные препараты — индометацин, диклофенак, фенилбута-зон — действуют также на фазу пролиферации (уменьшая синтез коллагена и связанное с этим склерозирование

Главным и общим элементом механизма действия НПВС яв­ляется угнетение синтеза простагландинов (ПГ) из арахидоновой кислоты путем ингибирования фермента циклооксигеназы (ПГ-синтетазы). Π Γ имеют разностороннюю биологическую активность: а)  являются

НПВС классифицируются в зависимости от выраженности противовоспалительной активности и химической структуры (табл. 1). В первую группу включены препараты с выраженным противовоспалительным действием. НПВС второй группы, оказы­вающие слабый противовоспалительный

Ослабление противоишемической активности органических нитратов является основной проблемой при использовании этих препаратов. Стабильные концентрации нитратов в плазме при лечении любыми лекарственными формами неизменно приводят к развитию толерантности, хотя

Нитраты широко используют для лечения различных форм ИБС и ее осложнений. Особое значение они имеют в лечении и профилактике стенокардии. В последние годы вместо препаратов нитроглицерина и изосорбида

Нитроглицерин, изосорбида динитрат, изосорбид-5-мононитрат обладают примерно одинаковой противоишемической активностью, но различаются по фармакокинетическим свойствам и биодоступности. Нитроглицерин, приятый под язык или введенный внутривенно, характеризуется коротким периодом полувыведения, составляющим

Клиническая эффективность органических нитратов в лечении ишемии миокарда в основном обусловлена расширением вен, артерий и артериол. Некоторые данные свидетельствуют о том, что противоишемический эффект этих препаратов связан и

Клиническое применение ингибиторов АПФ началось в середине 70-х годов с препарата каптоприл фармацевтической компании Brystol-Myers-Squibb. С тех пор было создано большое число препаратов этой группы, различающихся по химической

Каптоприл (капотен, тензиомин) При приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность при приеме натощак -70% (пища снижает биодоступность до 30-40%). Максимальная концентрация в крови развивается через 1 час. Частично метаболизируется