Педиатрия

1. Анамнестические данные 2. Клинические данные а) синдром трофических нарушений: дефицит массы, а возможно и длины тела, трофические изменения кожи (нарушение эластичности, признаки полигиповитаминоза), уменьшение подкожно-жирового слоя, снижение

Гипотрофия характеризуется уменьшением подкожно-жирового слоя прежде всего на туловище (живот, грудь, спина, ягодицы), затем на конечностях ( верхних и нижних), и, наконец, на лице ( лоб, щеки, подбородок).

В основе гипотрофии лежат нарушения белкового, жирового, углеводного, водно-минерального и витаминного обмена с нарушением регуляторных механизмов обмена веществ в организме. Особенно резко страдает белковый обмен: развивается гипо —

Причины гипотрофии могут быть экзогенные, эндогенные и смешанные. К экзогенным причинам относятся алиментарные, инфекционные, токсические и дефекты ухода и воспитания. 1)Алиментарные факторы. Среди алиментарных причин наибольшее значение имеет

Это хроническое расстройство питания и пищеварения, сопровождающееся нарушением обменных и трофических процессов в организме и характеризующееся снижением толерантности к пище и иммунологической реактивности, задержкой физического и психомоторного развития.

Дистрофия (дис + от греч. trophe – питание) – хроническое расстройство питания и      трофики тканей, нарушающее правильное гармоничное развитие ребенка, в основе которого лежат нарушения какого-либо одного или

Это иммунные анемии с выработкой антител к эритроцитам. Классическим примером изоиммунной болезни является гемолитическая болезнь новорожденных. Но это заболевание рассматривается в разделе посвященному желтухам детей раннего возраста. Аутоиммунные

Эта группа гемолитических анемий, обусловлена присутствием в эритроцитах аномальных гемоглобинов. Гемоглобинозы — это генетические заболевания. Распространены в бассейне Средиземного моря. Среди них выделяют мишеневидную анемию (талассемия) и серповидно-клеточную

Эти анемии обусловлены дефицитом различных ферментов в эритроцитах (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируват-киназы, глютатион-редуктазы). Недостаток ферментов ведет к скрытому дефекту эритроцитов. Проявляется этот дефект под влиянием интеркурентных факторов: инфекционные заболевания, медикаменты

Гемолитические анемии – это большая группа заболеваний, при которых процессы кроворазрушения преобладают над процессами кровотворения. Классификация. Различают две категории гемолитических анемий: 1. Врожденные. 2. Приобретенные. Среди врожденных различают: