Педиатрия
Влияние планирования беременности на встречаемость пороков развития при предгестационном сахарном диабете Авторы Планирование беременности да нет № % № % Fuhrmann 1/128 0,8 22/292 7,5 Goldman 0/44 0,0
Врожденные пороки у детей от матерей с сахарным диабетом Порок Степень риска* Гестационный срок после овуляции в неделях [8–10] Каудальная регрессия 252 3 Расщелина позвоночника, 2 4 гидроцефалия
Особенности обмена веществ во время беременности при сахарном диабете типа 1 Физиологические изменения обмена веществ, связанные с естественным течением беременности (табл. 1), при непринятии своевременных мер могут приводить
Сахарный диабет типа 1 и беременность Любые хронические экстрагенитальные заболевания всегда представляют определенную угрозу возникновения различных нежелательных последствий во время беременности как для матери, так и для будущего
Другие заболевания, связанные с нарушением фосфорно-кальциевого обмена К этой группе следует отнести заболевания, протекающие с синдромом мальабсорбции. В обмене витамина D и кальция кишечник выполняет две основные функции.
Заболевания, обусловленные нарушением окостенения апофизов. Апофизарная хондродистрофия. Апофизарная хондродистрофия — заболевание известно под названием “асептические некрозы апофизов” — болезнь Осгуда- Шлаттера. Заболевание проявляется в начале полового созревания (10—12
Частичные эпифизарные хондродистрофии. Болезнь Легга-Калве-Пертеса. Болезнь Легга-Калве-Пертеса (osteohondritis deformans сохае juvenilis) представляет собой остеохондродистрофию про-ксимального эпифиза бедренной кости. Чаще болеют мальчики дошкольного и школьного возраста. Болезнь развивается медленно.
Заболевания, обусловленные несимметричным разрастанием росткового хряща. Болезнь Блаунта. В раннем детском возрасте особую форму заболевания представляет генетически обусловленное несимметричное разрастание росткового хряща трубчатых костей. Возникают деформации конечностей, например,
Несовершенный остеогенез Несовершенный остеогенез (osteogenesis imperfecta congenita) — врожденная ломкость костей. Тип наследования преимущественно аутосомно-доминантный, реже- рецессивный. Известны две формы заболевания: ранняя и поздняя. Ранняя форма- osteogenesis imperfecta
Черепно-ключично-тазовый дизостоз Черепно-ключично-тазовый дизостоз (болезнь Шейтауера — Мари — Сентона) — наследственное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу и характеризуется изменением костей черепа, ключиц, трубчатых костей. Минимальные диагностические признаки: