STI 571 (Гливек) — Новые возможности патогенетической терапии хронического миелолейкоза
М.Л. ГершановичНИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова, Санкт-Петербург Хронический миелолейкоз (ХМЛ) в фазе стабильности характеризуется массивной экспансией клеток миелоидного ряда, сохраняющих способность к дифференциации и контролю с помощью
Рабочая классификация гемобластозов
ГЕМОБЛАСТОЗЫ I. ЛЕЙКОЗЫ 1. Острые лейкозы1.1. Лимфобластные острые лейкозы1.1.1. Острый микролимфобластныйлейкоз (детей) — L 411.1.2. Острый лимфобластный лейкоз с типичнымилимфобластами (взрослых) — L 421.1.3. Острый макролимфобластный лейкоз(с клетками
Особенности поражения печени у больных гемобластозами в отдаленном периоде клинико-гематологической ремиссии
Т.И. Поспелова, М.И. Лосева, Т.А. Агеева, Г.С. Солдатова,Новосибирская государственная медицинская академия В настоящее время накоплен огромный клинический материал, свидетельствующий об определенных успехах в терапии гемобластозов [9, 14]. Основные
Гемобластозы и лейкозы
ГЕМОБЛАСТОЗЫ И ЛЕЙКОЗЫ ГЕМОБЛАСТОЗАМИ 0 называют группу опухолей, возн икших из кроветворных клеток. 2  ОПУХОЛЬЮ 0 называют плохо контролируемую организмом плюс-ткань, которая возникла из одной мутировавшей клетки. ЛЕЙКОЗЫ  — это гемобластозы, 
Лечение больных с различными вариантами миелодисплазий
Е.Н. Паровичникова, В.Г. Савченко, А.В. Кохно, Е.А. Михайлова Гематологический научный центр РАМН, Москва Миелодисплазии кроветворения (МДС) представляют собой очень разнородную и сложную для дифференциальной диагностики группу клональных заболеваний
Вариабельность фетального гемоглобина в норме и при гемоглобинопатиях
Леонова Ю.Е.,Казанец Е.Г., Сметанина Н.С., Ефремов Дж.Д., Хайсман Т.Х.Я., Токарев Ю.Н.НИИ Детской гематологии МЗиМП РФ, г.Москва, Россия Целью данной работы было выявление среди клинически здоровых подростков лиц с
Острая постгеморрагическая анемия
Острая постгеморрагическая анемия — малокровие вследствие острой кровопотери в течение короткого периода времени. Минимальная кровопотеря, представляющая опасность для здоровья взрослого человека, составляет 500 мл. Причины возникновения и механизмы
Талассемии
Талассемии — группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся выраженной гипохромией эритроцитов при нормальном или повышенном уровне железа в сыворотке крови. Часто при данной патологии наблюдается повышенное содержание билирубина в
Анемии, связанные с дефицитом витамина В12
Анемии, связанные с дефицитом витамина В12 входят в состав т.н. мегалобластных анемий, т.е. состояний, общим признаком которых служит обнаружение в костном мозге эритроцитов, находящихся на последних этапах созревания,
Витамин B12-дефицитная анемия
Мегалобластная анемия связана с нарушением синтеза ДНК в молодых клетках красной крови. Наиболее частой причиной этого является дефицит витамина B12 и фолиевой кислоты, значительно реже — острый лейкоз,

Медицинский портал