Руководителю Датского педиатрического центра астмы, профессору Хансу Бисгорду и его исследовательской группе удалось обнаружить ген, напрямую связанный с риском развития бронхиальной астмы.
Открытие стало возможным благодаря развитию технологий последних лет, позволяющих проводить широкомасштабное сканирование человеческого генома. Изучение датскими учёными группы из 3377 европейских и африканских детей, больных бронхиальной астмой, позволило выявить неизвестный ранее ген, получивший название DENN1B. Этот ген активируется в клетках имунной системы человеческого организма, однако как именно он способствует развитию болезни, учёные пока не знают.
«Найденный нами ген, разумеется, необходимо будет изучить в ходе дальнейших исследований. Мы надеемся, что это открытие поможет лучше понять природу заболевания и будет способствовать профилактике, диагностике и лечению детской астмы», — заявил профессор Ханс Бисгорд.
Бронхиальной астмой, считающейся хроническим и неизлечимым заболеванием, страдает от 4 до10 процентов всего населения Земли. В детской популяции показатель заболеваемости этим недугом достигает 10 процентов.
Svobodanews.ru