Болезнь Кавасаки встречается в основном у восточных народов, в нашей стране это явление очень редкое, но знать о нём необходимо, так как прогнозы этого заболевания зачастую неблагоприятные. Это острый системный васкулит, поражающий средние и мелкие артерии, в том числе висцеральные.
Заболевание начинается с лихорадки, на её фоне развивается поражение слизистых оболочек (конъюнктивит, стоматит, глоссит, хейлит), кожи (появление полиморфной сыпи на туловище, в паху, конечностях, болезненное утолщение кожи на ладонях и подошвах, которое приводит к ограничению движений), значительное увеличение лимфатических узлов.
У половины из заболевших поражается сердечно-сосудистая система. При этом могут быстро развиваться аневризмы коронарных сосудов, что чревато тромбозом, стенозом либо полной окклюзией, то есть высок риск инфаркта миокарда. Для выявления деформаций и аневризм используют эхокардио-, доплеро-, коронарографию. Сейчас можно себе позволить благодаря интернету, например на сайте http://medoblako.ru/, выбрать клинику, где можно провести для себя исследования различного профиля, ведь наблюдаться после перенесённого заболевания придётся часто. В течении года после выписки из стационара дети наблюдаются ежемесячно, в следующий год – раз в квартал, далее – один раз в шесть месяцев.
Кроме вышеописанных симптомов бывают также артралгии, увеличение печени, панкреатит, диарея. Поражения ЦНС проявляются в виде асептического менингита, лицевыми парезами, субдуральным выпатом и в крайнем случае – даже инфарктом мозга.
При лабораторном исследовании обнаруживают лейкоцитоз, тромбоцитоз, анемию, ускорение СОЭ, увеличение СРБ.