Продукция израильской фармакологии пользуется большим спросом у наших сограждан благодаря своей высокой терапевтической эффективности.
Все лекарства, распространяемые в Израиле, одобрены Министерством здравоохранения Израиля, GLP, GCP и FDA, и поставляются потребителям только через лицензированные аптеки. Важно отметить, что цены на лекарства контролируются на государственном уровне.
Необходимые вам лекарства соответствуют международным стандартам высокого качества, установленным Министерством здравоохранения Израиля. Получить подробные консультации можно в Farm Atlas .
Особенности лекарств из Израиля
Ниже перечислены некоторые из наиболее важных факторов:
- Продукция производится из сертифицированного сырья и подвергается высококачественной промышленной обработке.
- Строгие протоколы документирования.
- Использование современного оборудования и инновационных методов тестирования.
- Полное соответствие международным стандартам безопасности.
Министерство здравоохранения защищает права всех пациентов, включая иностранных граждан. Это отражено в четких и однозначных требованиях, основанных на гуманном отношении к больным и медицинской этике — врач должен осмотреть пациента; рецепты на лекарства, не входящие в список ГЛС, выдаются только после осмотра пациента врачом. После получения рецепта с вами свяжется представитель, который поможет вам выбрать лекарства.
Каковы преимущества израильских лекарств?
Лекарства, БАДы, пищевые добавки и медицинские приборы, произведенные в Израиле, имеют два основных преимущества: уникальность и высокое качество.
- Что бы вы ни выбрали, будь то очковые линзы, таблетки, капли или диетические добавки израильского производства, ингредиенты и параметры, указанные на упаковке, будут точно соответствовать продукту, находящемуся внутри.
- Качественное производство стало возможным благодаря многоуровневой системе контроля со стороны Министерства здравоохранения Израиля.
- На всех этапах фармацевтического производства предъявляются строгие требования к соблюдению нормативных требований:
-Выбор сырья.
-Технология производства лекарственных средств.
-Хранение и отгрузка готовой продукции.
-Существуют два международных регламента, которые обеспечивают руководство по контролю качества фармацевтической продукции.
-Надлежащая клиническая практика (GCP).
-Надлежащая лабораторная практика (GLP).
Надлежащая клиническая практика (GCP) — это международный стандарт для этичных, высококачественных исследований, который устанавливает правила разработки, проведения, регистрации и отчетности исследований на людях.