Гематология
Геморрагические диатезы — это группа заболеваний, при которых основным клиническим признаком является склонность к повторным кровоизлияниям или кровотечениям, возникающим как спонтанно, так и под влиянием незначительных травм.Остановка кровотечения
Геморрагические диатезы — заболевания, характеризующиеся повышенной кровото-чивостью без выраженного повреждения сосудистой стенки или незначительной ее травматизацией.Выраженность кровоточивости различна: от незначительной кровоточивости десен до тяжелых состояний, приводящих к смерти
Леонова Ю.Е.,Казанец Е.Г., Сметанина Н.С., Ефремов Дж.Д., Хайсман Т.Х.Я., Токарев Ю.Н.НИИ Детской гематологии МЗиМП РФ, г.Москва, Россия Целью данной работы было выявление среди клинически здоровых подростков лиц с
Острая постгеморрагическая анемия — малокровие вследствие острой кровопотери в течение короткого периода времени. Минимальная кровопотеря, представляющая опасность для здоровья взрослого человека, составляет 500 мл. Причины возникновения и механизмы
Талассемии — группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся выраженной гипохромией эритроцитов при нормальном или повышенном уровне железа в сыворотке крови. Часто при данной патологии наблюдается повышенное содержание билирубина в
Анемии, связанные с дефицитом витамина В12 входят в состав т.н. мегалобластных анемий, т.е. состояний, общим признаком которых служит обнаружение в костном мозге эритроцитов, находящихся на последних этапах созревания,
Мегалобластная анемия связана с нарушением синтеза ДНК в молодых клетках красной крови. Наиболее частой причиной этого является дефицит витамина B12 и фолиевой кислоты, значительно реже — острый лейкоз,
В12- дефицитная анемия относится к группе мегалобластных анемий.Мегалобластные анемии — группы заболеваний, характеризующихся ослаблением синтеза ДНК, в результате чего нарушается деление всех быстропролиферирующих клеток (гемопоэтических клеток, клеток кожи,
А.В.КолосковВ.А.Тарасов М.В.Филатов Д.П.БерензонГородская больница № 26, Санкт-ПетербургМедицинская академия постдипломного образования, Санкт-ПетербургПетербургский институт ядерной физики, Санкт-Петербург Впервые это заболевание было описано Паулем Эрлихом в 1888 году у 21 летней
Острый агранулоцитоз. Бывает двух вариантов — миелотоксический( вследствие воздействия цитостатических препаратов, ионизирующего излучения, когда оказывается прямое действие на клетки гранулопоэза, и на стволовую клетку предшественницу гранулопоэза) и аутоиммунный.Среди