Имеет место при 3-х заболеваниях :
1. Х-хромосомном рецессивном наследственном изолированном гипопа-
ратиреозе.
2. Спорадическом,рано проявляющимся идиопатическом гипопаратирео-
зе. Эта форма диагностируется преимущественной у девочек.
3. Спорадическом, длительно текущем врожденном гипопаратиреозе так
называемый синдром Ди Джорджа.
Клинические проявления.
А) Симптомы повышения мышечной возбудимости, в виде судорожного
синдрома.
Б) Эктодермальные изменения-кожа сухая, похожа на старческую, во-
лосы выпадают, ногти на руках короткие.
В) Формируется энцефалопатия.
Дифференциальная диагностика проводится с учетом клинико-биохими-
ческих данных.
Диагностика — представляет трудности, можно ориентироваться по би-
охимическим показателям, снижению уровня кальция крови(норма 2,5-2,8
ммоль/л) у новорожденных.
Лечение проводится как препаратами кальция, так и витамином D.